消毒产品检测分类管理流程

消毒产品上标注的“消毒”字号是卫生行政部门批准的卫生许可证号。

日常生活中使用的无洗手消毒凝胶、75%酒精消毒喷雾、衣物消毒剂、抗菌洗手液、男女抗菌护理液、卫生巾、尿布、湿巾、化妆棉等产品均为“消”品牌产品。

消毒产品分类管理：根据《消毒产品卫生安全评价条例》第二条，根据用途和使用对象的风险程度进行分类管理。第一类、第二类消毒产品必须在具有CMA资质认证的第三方检测机构进行有效成分含量测定、稳定性试验、杀灭/抑制微生物试验、皮肤粘膜刺激试验等毒理安全试验，经卫生安全评价合格后方可上市销售，同时必须在“国家消毒产品网上备案信息服务平台”备案。

合法产品的外包装将标明生产企业名称、“消”名称、规格、有效成分和内容、期限、使用范围和方法、执行标准、注意事项等。

消毒产品检测过程

新法规进一步完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法、检验结论等提出了明确要求。

在对消毒产品进行卫生安全评价时，应对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目均采用同批产品完成（检验项目应符合要求）

申请备案的，应当按照规定进行检验，检验应当在有相应条件的消毒产品检验机构进行。检验报告需要对产品符合性作出总体结论。检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要特别授权）

对于继续备案的，消毒产品检验只是关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和强抗微生物杀灭试验，消毒（灭菌）设备检验项目为主要杀菌因子强度和强抗微生物杀灭试验，生物指示检验项目为细菌含量测量，灭菌化学指示检验项目为颜色变化测量。两年内不得监督抽样检验合格的检验项目。